LAB REPORT

Ödevin Özeti

Lab Report2 Qualitative And Quantitative Plasmolysıs: Water passaes through cell membranes from areas of high water concentration To areas of low water concentration. This movement of water is called osmosis. If a cell is placed in an enviroment in which the concentration of water is less than that inside the cell, water will flow from the cytoplams through the membrane into the enviroment. The cytoplams of the cell shrinks. Away from the cell wall. This water removal is called plasmolysis. A scientist can observe the effects of water loss by observing the shrinking of a cell’s cytoplams with a misroscope. This observation is a qualitative measurement. In measuring the amount of water loss in grams, a scientist makes a quantitative measurement. The purpose of this investigation is observe the qualitative effects of plasmolysis in Elodea cells and to quantitatively measure the rate of plasmolysis in potato slices. Part A: Qualitative Plasmolysıs: Materials: Elodea sprigs Microscope Glass Slide Cover slip Water Dropper 5% sodium chloride solution-5ml 10% sodium chloride solution-5ml Distilled water Procedure: Part A: Qualitative Plasmolysıs Make a wet mount of an Elodea leaf. Locate epidermal cells on lower power and then an high power of your misroscope. Place two drops of 5% sodium chloride solution along one edge of the cover slips. Draw the salt solution across the slde by placing a small section of a paper towel on the oppisite side of the cover slip. (figure 1) Observe the effectes bof solution on the cells. Replace the sodium chloride solution with distilled water in the same manner that the sodium chloride was added. Observe the results in high power. Make another Elodea wet mount and repeat this procedure using a 10% sodium chloride solution. Results: Part B: White potatoes-2 Beakers,250ml-4 Balance Paper towel Glass marking pencils Distilled water-75ml 5% sodium chloride solution-75ml 10% sodium chloride solution-5ml 15%sodium chloride solution-75ml Single edge razor blade Part B:Quantitative Plasmolysıs Cut a white potato into 8 to 12 slices. Each piece should be about 1 cm thick. Determine the mass of the potato of three potato slices in table 1. Put a stack of potatoes into each of four beakers. Label the beakers A,B,C and D. To beaker A add 75 ml distilled water; to beaker B add 75 ml 5% sodium chloride solution; to beaker C add 75 ml 10% sodium chloride solution; to beaker D add 75ml 15% sodium chloride solution. After 20 minutes remove the potato slices from the stack. In the table, record the mass of each stack after soaking. In rows 3 and 4 of the table, indicate the amount of increase or decrease in mass of each stack. Calculate the percent change by using the formula: Amount of increase or decrease *100= % change Mas..

Yorum (yok) Yorum yaz! | Etiketler : LAB REPORT ödevler ödev odev ödev sitesi odev sitesi ödev siteleri bedava ödev tez dönem ödevi öss fizik matematik planl

RENAL FUNCTİON TESTS

Ödevin Özeti

Renal Function Tests Why Test Renal Function? To identify renal dysfunction. To diagnose renal disease. To monitor disease progress. To monitor response to treatment. To assess changes in function that may impact on therapy (e.g.Digoxin, chemotherapy). Renal Functions Production of urine Elimination of metabolic end products (Urea/Creatinine) Elimination of foreign materials (Drugs) Control of volume & composition of ECF Water and electrolyte balance Acid/Base status Endocrine Functions Vit D, Epo, Renin Renal Functions Production of urine: - Excretion of water soluble waste : - End products of metabolism (urea, creatinine) Foreign materials (drugs etc) Control of volume & composition of ECF Water and electrolyte balance Acid/Base status Renal functions Endocrine functions: - Vitamin D Erythropoietin Renin/angiotensin/aldosterone axis Signs and Symptoms of Renal Failure Symptoms of Uraemia (nausea, vomiting, lethargy) Disorders of Micturation (frequency, nocturia, retention, dysuria) Disorders of Urine volume (polyuria, oliguria, anuria) Alterations in urine composition (haematuria, proteinuria, bacteriua, leujocyturia, calculi) Pain Oedema (hypoalbuminaemia, salt and water retention) Biochemical Tests of Renal Function Urinalysis Appearance Specific gravity and osmolality pH Glucose Protein Urinary sediments? Measurement of GFR Clearance tests Plasma creatinine Tubular function tests Role of Biochemical Testing Presentation of patients: - Routine urinalysis Symptom or physical sign Systemic disease with known renal component. Effective management of renal disease depends upon establishing a definitive diagnosis: - Detailed clinical history Diagnostic imaging and biopsy (immunology) Role of biochemistry: - Rarely establishes the cause Screening for damage Monitoring progression. Urinalysis 1 Fresh sample = Valid sample. Appearance: - Blood Colour (haemoglobin, myoglobin,) Turbidity (infection, nephrotic syndrome, Chyle) Specific gravity : - sticks measure ionic species only (not glucose) pH: - Normal =acidic, except after meal Urinalysis 2 Glucose Increased blood glucose Low renal threshold or other tubular disorders Proteinuria Normal 200 mg/24h. Urine sticks +ve = 300mg/L Causes: - overflow (raised plasma Low MW Proteins, Bence Jones, myoglobin) glomerular leak decreased tubular reabsorption of protein (RBP, Albumin) protein renal origin Causes of colouration in urine Urinalysis 3 Urine sediments Microscopic examination of sediment from freshly passed urine. Looking for cells, casts (Tamm-Horsfall protein), fat droplets Red Cell casts - haematuria - glomerular disease White cell cast + polymorphs +bacteruiria = pylonephrites Lower UTI polymorphs no casts Acute glomerulnephritis = haematuria, cells, casts Chronic glomerulonephritis = less sediment Measurement of Glomerular Filtration Rate (GFR) GFR is essential to renal fun...

Yorum (yok) Yorum yaz! | Etiketler : RENAL FUNCTİON TESTS ödevler ödev odev ödev sitesi odev sitesi ödev siteleri bedava ödev tez dönem ödevi öss fizik matem

RENAL DISEASES

Ödevin Özeti

RENAL DISEASES The Nephron Consists of the glomerulus and its attached tubules. The functional unit of the kidney. Major Renal Syndromes Acute Nephritic Syndrome The Nephrotic Syndrome Rapidly Progressive Glomerulonephritis Asymptomatic Hematuria or Proteinuria Major Renal Syndromes (cont) Acute Renal Failure Urinary Tract Infection Nephrolithiasis Acute Nephritic Syndrome Sudden onset of hematuria with RBC casts and renal failure (days - weeks) RBC casts not listed in the book!! But this is critical!! Proteinuria (mild to moderate but NOT Nephrotic Range) Hypertension Hallmark Disease: Post Streptococcal Glomerulonephritis What is an RBC cast? The Nephrotic Syndrome Proteinuria ( 3.5gm/day) Hypoalbuminemia Edema Hyperlipidema Lipiduria Rapidly Progressive Glomerulonephritis Nephronal hematuria Renal failure developing over weeks to months Diffuse glomerular crescent formation. Asymptomatic Hematuria or Proteinuria Hematuria with or without RBC casts and/or Proteinuria usually 2.0gm/day NO RENAL FAILURE NO NEPHROTIC SYNDROME Acute Renal Failure Oliguria ( 400ml/day) Rarely anuria Recent Onset of Azotemia (hours/days) Chronic Renal Failure Uremia Final Common Path of All Chronic Renal Diseases Urinary Tract Infection Bacteriuria and Pyuria Dysuria, Frequency, Urgency Pyelonephritis or Cystitis WBC casts = Pyelonephritis The Book Misses this one!! Fever The Book Misses this one!! Nephrolithiasis Renal stones Renal colic - OOOUUUCCCHHH!! Severe, Crampy Pain in the flank area Hematuria (Not RBC casts!) Glomerular Diseases An important cause of chronic renal failure Renal Syndromes related to Glomerular Diseases Acute Nephritic Syndrome Nephrotic Syndrome Rapidly Progressive Glomerulonephritis Asymptomatic Hematuria or Proteinuria Glomerulus Endothelial cells Glomerular basement membrane (GBM) Podocytes - Visceral Epithelial Cell Mesangial cells and matrix Parietal epithelium Bowman’s Capsule Glomerular Function Glomerular filtration barrier charge Pathogenesis of Glomerular Diseases Immune mechanisms Non-immune mechanisms Immune Mechanisms of Glomerular Disease Antigen antibody reaction Antigen - antibody complex deposition Antibodies reacting in-situ within the glomerulus Cell mediated immune mechanisms Circulating Immune Complex Nephritis Glomerulus is “innocent bystander” Antigen is either endogenous or exogenous Antigen - antibody complexes trapped in glomeruli. Role of complement Circulating Immune Complex Nephritis: Histologic Manifestations LM - Cellular proliferation and leukocyte infiltration EM - Electron dense deposits IF - Granular deposits Immune Complex Nephritis In-Situ Antiglomerular basement membrane disease Antibodies against fixed antigens in the GBM LM - crescents IF - linear deposits Antiglomerular Basement Membrane Antibodies Board Hint: Basement membrane antigen in Good Pasture’s - Alpha 3 chain of collagen t...

Yorum (yok) Yorum yaz! | Etiketler : RENAL DISEASES ödevler ödev odev ödev sitesi odev sitesi ödev siteleri bedava ödev tez dönem ödevi öss fizik matematik p

MÜŞERREF ZEYTİNOĞLU

Ödevin Özeti

MÜŞERREF ZEYTİNOĞLU
1957 yılında İstanbulda doğmuştur. Mimar Sinan Üniversitesi, Resim bölümünü bitirmiş ve halen Mimar Sinan Üniversitesinde görev yapmaktadır.
Açmış Olduğu Kişisel Sergileri :
- Yonca Modern Sanat Galerisi, İstanbul, 1988. Akraboff Galeri, Sofya, 1990.
- Cipka 5 Galeri, Sofya, 1991.
- Plastik Sanatlar Derneği, İst., "Kirlenirken"(Reyyan Somuncuoğlu ile), 1995.
Karma Sergileri :
- Akroboff Galeri, Sofya, "Van Goghun 100. cü Ölüm Yılı Sergisi", 1990.
- Uluslararası Mahares Sanat Festivali, Tunus, 1992.
- Galeri Ujlak, Budapeşte, "Kesişen Coğrafyalar / Carte Colo Poste Ecritale" (Ali Akay ile), 1995.
- Devlet Han, İstanbul, "Küreselleşme / Devlet - Sefalet - Şiddet", 1995.
- Akkule Kültür merkezi, Magosa, "Azınlık", 1996, Antreepo 1, İstanbul, "Habitat 2, Çağdaş Sanat Sergisi" / "Öteki", 1996.
Nesneler kendilerini çok farklı anlamlar, çok farklı ilişkiler, çok farklı algılamalar, çok farklı göndermeler ile dışa vurmaktadırlar. Müşerref Zeytinoğlunun çalışmalarında da bunlar görülür. Katılmış olduğu sergilerde çalışmaları ile bu unsurları gözler önüne sermiştir.
Katılmış Olduğu Sergilerden Örnekler :
"İstanbul" Adlı Sergi : Serginin İstanbul adını alması, toplumsal yapılar ve ekonomik ilişkilerdeki gelişmeler, günümüzdeki şehirlerin önemini yüzyıllar sonra yeniden güncelleştiriyor. Şehir devletlerinin ekonomik olarak "Merkezi" duruma gelmeleri görülüyor. Ama önceleri ülkeler merkezi durumda idi.
Kalabalıklaşan bir işgücü, merkez ülkelerin iç toplumsal yapılarına yeni bir dinamik getirdiğinden, şehirler yine dünyanın merkezleri konumuna girdiler. Ve Ulus-Devlet sınırlarını tanımayan bir "MERKEZİLİK" ortaya çıktı.
Ulus-Devletlerin içindeki bir takım şehirler yatay geçişli bir merkeziyet zincirini oluşturdular: New York, Paris, Londra, Milano, Prag, İstanbul, Seul, Tokyo vb. bağlantısı yatay geçişli bir merkez. Yine ülke sınırları içinde bulunan diğer bölge ve şehirler çevre konumuna girdiler. Artık doğu-batı, gelişmiş-gelişmemiş ayrımı Ulus-Devletler temelinde değil de şehirler bazında ele alınmaya başlandı. Bu konumda önemli bir yerde bulunmakta olan ve her şeyi ile gelişen olaylar İstanbulu belli bir bölge merkezi haline getirdi.
Sanatçılarda bu durumu görüp, yeni bir ortamda nasıl sanat üretilir sorusunu sordular. Sanatçıların sezgisel yaklaşımı sosyolog ve tarihçileri de aydınlatmaya başladı. Bir tarihçinin arşivcilik görevinden, sosyologun analizine kadar, tüm alanlar sanatın nesnesi haline geldi. İçinde yaşadığı toplum ve ortamı iyice izleyen sanatçılar sıkışmış ve yeninin yeniden ortaya çıkmasını zorlaştıran bu konumda yeni "Özgürlük Alanları" arayışına girdiler.
"İstanbul" adı altında düzenlenen sergi de bu çabalardan bir tanesi. 6 sanatçı eserleriyle durumu ifade edip birbirlerinden bağımsız, ayrışık bir durumda, sergiyi sunmaktadır. İstanbulun tarihi mirasından gelecek konuma dek, olası gelişmeyi zorlayıp...

Yorum (yok) Yorum yaz! | Etiketler : muserref zeyrinoglu MÜŞERREF ZEYTİNOĞLU ödevler ödev odev ödev sitesi odev sitesi ödev siteleri bedava ödev tez dönem öd

POLIMORFIZM

Ödevin Özeti

POLIMORFIZM: Yakın zamana kadar bir proteinin davranış farklılığı; enzimatik aktivitesi veya elektroforetik mobilitesi ile belirleniyordu. O nedenle de genetik analizler için gerekli olan polimorfizmler, sınırlı olarak bulunmaktaydı. Bu durum RElerin keşfi ile dramatik olarak değişmiştir. Bir popülasyonda mevcut olan genetik çeşitliliğe polimorfizm denir. Bu doğal farklılıklar kuşaktan kuşağa Mendel yasalarına göre aktarılırlar. İnsan genomunda tek baz değişiklikleri çok sıktır. Bazılarına göre bu sIklIk her 100 baz çiftinde bir olarak ortaya çıkmaktadır. Bu nükleotid değişikliklerinin büyük çoğunluğu zararsızdır. DNA Polimorfizmi, DNA üzerinde hastalığa neden olmayan, suskun nükleotid değişimleri olarak tanımlanır. Eğer bu polimorfizmler, bir restriksiyon enzimi kesme bölgesinin yok olmasına ya da yeniden oluşmasına neden olurlarsa; kolaylıkla saptanabilirler.DNA, bu enzimlerle kesildiğinde farklı uzunlukta parçalar oluşur ve analizlerde değişik pozisyonlarda görülürler. Bunlara Restriction fragment length polimorphism (RFLP) / Restriktion enzimi uzunluk polimorfizmleri diyoruz. Eğer bir birey, RFLP için heterozigot ise, o takdirde birey bilgilendirici (INFORMATIF) olarak tanımlanır. Böylece bu kromozomların / işaretlerin nesilden nesile geçmelerini incelemek mümkün hale gelir. Saptanan değişiklik bir gene yakın (Linked) olduğunda; gendeki hatanın bu polimorfizme paralel gittiği varsayılır. Bu gene INDIREKT YAKLASIM olarak tanımlanabilir. RFLP analizinin temeli, anne ve babanın iki ayrı alleli taşıyan iki kromozomunun birbirinden ayırt edilmesine ve aile içinde daha önceden bulunan hasta bir çocuk yardımı ile hangi kromozomun riskli olduğunun, yani hangi kromozomun mutasyona uğramış alleli (yani bozuk geni) taşıdığının saptanmasına dayanır. RFLP analizinde, iki kromozom birbirinden gen içinde ya da gen yakınında bulunan bir DNA polimorfizminin bulunması (+); ya da bulunmaması (-) ile ayrılır. Analizin kesinliği kullanılan polimorfik işaretin, hastalık loküsüne yakınlığı ile doğrudan ilişkilidir. Hastalık loküsüne mümkün olduğunca yakın; gen içi işaretlerin kullanımı tanının kesinliğini % 99a kadar arttırır. Kullanılan genetik işaret ve hastalık loküsü birbirine ne kadar yakınsa rekombinasyon olasılığı o kadar küçüktür ki bu da analiz için avantajdır. Homolog kromozomlar, meiosis sırasında birleşirlerken, rekombinasyon denilen olayda parça değişimleri ortaya çıkar. RFLP genden ne kadar uzaktaysa; rekombinasyon olasılığı o denli artar. Rekombinasyon ünitesi centimorgandir (TH Morgana atfen) 1 cm ya da 106 bpe eşittir. Bir gene 5 cm uzaklıktaki bir işaretleyicinin genetik danışmada kullanılabileceği genel olarak kabul edilir. 5 cmlik linkage (ilişkinin) anlamı %95lik doğruluk oranını verir. Yani 1/20 olasılıkla bir crossingover oluşabilir. Rekombinasyonun ciddi sonuçlar doğuracağını bilmekte yarar vardır. Eğer marker ile gen arasındaki bölgede, bir...

Yorum (yok) Yorum yaz! | Etiketler : polimorfizm POLIMORFIZM ödevler ödev odev ödev sitesi odev sitesi ödev siteleri bedava ödev tez dönem ödevi öss fizik ma